الگوی بیان چرخه های سیگنالی lif و ۲- fgf در سلول های بنیادی رویانی حاصل از لقاح آزمایشگاهی، همتاسازی و خودگشنی در گاومیش

سلول های بنیادی رویانی که از لایه زاینده داخلی رویان در مرحله بلاستوسیست تولید می شوند، توانایی تمایز به  انواع سلول های لایه زاینده رویان شامل برون پوست ، میان پوست و درون پوست را دارند. اطلاعات کمی در ارتباط با فاکتورهایی که بر تمایز یا حفظ سلول در حالت تمایز نیافته اثر می گذارند وجود دارد. در این مطالعه الگوی بیان چرخه های فاکتور مهارکننده لوکمیا (lif) و فاکتور رشد فیبروبلاستی (2-fgf)، به منظور درک بهتر ارتباط چرخه های سیگنالی در خودنوسازی سلول های بنیادی رویانی گاومیش مورد بررسی قرار گرفت. سلول های بنیادی رویانی از رویان های حاصل از لقاح آزمایشگاهی (ivf)، همتاسازی  (ivc) و خودگشنی (parthenogenesis) بدست آمدند و از آلکالین فسفاتاز و رنگ آمیزی ایمیونو فلورسانس به منظور شناسایی سلول های بنیادی استفاده شد. به منظور کشت سلول های بنیادی از لایه تغدیه کننده استفاده شد و محیط کشت حاوی ko-dmem،ksr ، lif، 2-fgf، ال- گلوتامین، اسیدهای آمینه غیر ضروری و جنتامایسین بود. بیان ژن های حد واسط چرخه های lif و 2-fgf با استفاده از rt-pcr بدست آمد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد، بیان2-fgf در سلول های بنیادی رویانی گاومیش بیشتر از lif بود. 2-lif ، fgf، گیرنده های آن ها و ترکیبات حد واسط این چرخه ها در سلول های بنیادی رویانی حاصل از هر سه منشاء تقریبا در حد یکسانی بیان شدند.